近日，据澎湃新闻等多家媒体报道，国内首个新冠口服药VV116，有望在年内通过临床试验并申请上市。
这将是继默克、辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药，此前曾在乌兹别克斯坦获得紧急使用授权，目前已进入国内临床试验阶段。
这将是继默克、辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药，此前曾在乌兹别克斯坦获得紧急使用授权，目前已进入国内临床试验阶段。
（来源：新浪微博）对此，网友纷纷表示“棒棒的”。
有了疫苗和特效药，加上新的新冠病毒变异株奥密克戎“流行性增强，但重症住院及病死率大幅下降”的自我进化趋势，今后新冠肺炎可能就像感冒一样，与人类和平共处，居家必备特效药物。
（来源：新浪微博）甚至已经有“挑剔”的网友，开始考虑新冠口服药合不合自己“口味”了。
（来源：新浪微博）而日前，张文宏在接受央视新闻记者视频采访时也曾说，原则上讲，经过未来一年，无论是群体免疫水平，还是通过疫苗建立的免疫屏障，再到新冠治疗药物的上市，都意味着这可能是最后一个“寒冬”。
下面，就为大家盘点一下，在疫苗接种和新冠治疗药物两个方面，中、美、英、日等主要国家已经做到了哪一步？2022年，我们真的能够战胜疫情吗？
一、各国新冠疫苗接种情况盘点
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中国：12.6亿人已接种，覆盖率超89%
在2021年12月29日召开的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委疾控局官员介绍，我国新冠疫苗接种总人数已近12.6亿，超过全国总人口的89%。
（来源：CCTV13）2
美国：半年前完成群体免疫所需接种初值
据中新网报道，拜登政府对全美实现群体免疫所需的疫苗接种率估计初值是70%，这一目标已于2021年8月2日实现。如今又过去近半年，疫苗接种覆盖率仍在攀升。
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英国：96%的人口已有新冠抗体
据英国媒体报道，截至2022年1月12日，英国接种新冠疫苗人数已超5200万，约占英国总人口的78%。另据英国安全局1月13日发布的数据，英国各地区拥有新冠抗体的人口比例已达96%以上。
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日本：78.6%已接种两针，老年人更高
据日本媒体2022年1月17日报道，日本新冠疫苗接种共计已超过2亿次，78.6%的国民已接种完两针。而且，日本采取对风险更高的老年人优先接种，65岁以上老年人已接种完两针的达92.1%。
二、全球新冠治疗特效药盘点
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瑞德西韦：全球头个新冠抗病毒药物
（来源：EPR官网）2020年4月底，瑞德西韦的三项试验数据同一天出炉，引起巨大轰动。两天后的5月1日，它就获得FDA紧急使用授权，用于治疗重症住院的疑似或经实验室确认的新冠成人和儿童患者。
参考FDA的这一授权，日本也于5月7日宣布瑞德西韦符合“特例审批制度”，可以正式在日本制造并贩卖。日本因此成为全球头个正式承认瑞德西韦贩卖与制造的国家。
直到2020年10月，美国FDA才正式批准瑞德西韦（商品名Veklury）上市，治疗12岁及以上、体重至少40公斤、需要住院治疗的新冠患者。而瑞德西韦也成为全球头个获批的新冠抗病毒药物。
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莫纳皮拉韦：全球头个新冠口服药
（来源：Open Access Government）在2021年逆转录病毒和机会性感染会议（CROI2021）的Science Spotlights期间，默克公司和Ridgeback公司介绍，初步研究显示，在口服莫那皮纳伟的第5天，47位新冠病毒感染者全部转阴，有效率100%。
2021年11月4日，英国率先批准莫纳皮拉韦（Molnupiravir），用于18岁及以上新冠病毒检测结果呈阳性患者，并且至少有一个发展为重症风险的因素，如肥胖或心脏病。这是全球头个正式获批的新冠治疗口服药，患者在家中就可以服药接受治疗，为终结疫情增添了一种重要的新武器。
2021年12月，美国FDA授予莫纳皮拉韦紧急使用授权，而美国联邦政府也已签订合同，向默克公司采购了数百万疗程的药物。
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Paxlovid：全球第二款新冠口服药
（来源：腾讯网）2021年12月14日，辉瑞公司表示，其新冠口服药Paxlovid，在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果。此外，单独的实验室测试表明，Paxlovid还保留了对新变异株奥密克戎的效力。
2021年12月22日，美国FDA紧急批准Paxlovid，用于12岁以上、体重40公斤以上、具有较高重症风险的轻中度新冠患者。紧接着，以色列和英国相关部门均在12月底发表声明，已批准Paxlovid的使用。
此外，据央视新闻报道，2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对Paxlovid进行紧急批准。
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VV116：全球第三、国内首个新冠口服药
（来源：凤凰新闻）2021年12月30日，由中国企业研发的新冠口服药VV116，在乌兹别克斯坦获得紧急使用授权，成为继Molnupiravir、Paxlovid之后，全球第三款正式获批或获紧急使用授权的新冠口服药。
据媒体报道，VV116是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发。临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株（如德尔塔病毒等），都有显著的抑制活性作用。
2021年11月2日，VV116在国内获得临床试验批准，也是国内目前仅有的一款获批临床试验的新冠治疗小分子药物，有望在2022年年内完成临床试验并申请上市。
三、结语
自新冠疫情爆发以来，世界各国的科学家们，一直在持续不断地研发对抗新冠病毒的手段和方法，截至目前，已有多种新冠疫苗、多款新冠治疗特效药在全球各地获批，给“终结”新冠疫情打下了坚实的基础。
（来源：摄图网）当前，经济发达国家的疫苗接种已接近“尾声”，接种率普遍达到世界卫生组织要求的70%以上。奥密克戎虽然带来了新一轮的传播，但在重症住院和病死率方面大为降低。（完）